Sequencher for Mac

Sequencher for Mac 5.4.6

Опис

Секвенчер для Mac: найкращий інструмент аналізу послідовності ДНК

Якщо ви науковий дослідник, ви знаєте, наскільки важливо мати правильні інструменти у своєму розпорядженні. А коли справа доходить до аналізу послідовності ДНК, немає кращого інструменту, ніж Sequencher для Mac.

Sequencher — це освітнє програмне забезпечення, яке працює з усіма автоматизованими секвенсорами ДНК і широко відоме своїм блискавичним складанням контигів, коротким часом навчання, зручними інструментами редагування та чудовою технічною підтримкою. Вперше випущений майже 15 років тому, Sequencher став основним програмним забезпеченням для завдань аналізу послідовності в усіх великих геномних і фармацевтичних компаніях, а також у численних академічних і урядових лабораторіях у понад 40 країнах світу.

Але що робить Sequencher таким особливим? Давайте ближче розглянемо його можливості.

Секвенування генів Де Ново

Одним із найпоширеніших застосувань аналізу послідовності ДНК є секвенування гена de novo. Це передбачає збирання повного гена з нуля на основі вихідних даних секвенування. З Sequencher цей процес полегшується завдяки його потужним алгоритмам складання контиґів, які можуть обробляти навіть найскладніші послідовності.

Виявлення мутацій

Іншим важливим застосуванням аналізу послідовності ДНК є виявлення мутацій. Незалежно від того, чи шукаєте ви хвороботворні мутації, чи намагаєтеся визначити генетичні варіації між різними популяціями, Sequencher забезпечить вас розширеними можливостями виявлення та аналізу гетерозигот і SNP.

Судова ідентифікація людини

У криміналістиці секвенування ДНК відіграє вирішальну роль у ідентифікації людських останків або підозрюваних у кримінальних розслідуваннях. Завдяки підтримці Sequencher оцінок достовірності та імпорту функції GenBank криміналісти можуть швидко аналізувати великі обсяги даних секвенування для виявлення потенційних збігів.

Порівняльна послідовність

Порівняльне секвенування передбачає порівняння двох або більше послідовностей для виявлення подібностей і відмінностей між ними. Це може бути корисним у таких галузях, як еволюційна біологія чи дослідження з відкриття ліків, де дослідникам потрібно порівняти генетичні послідовності різних видів або штамів. Завдяки можливостям порівняльного секвенування Sequencher цей процес стає набагато простішим і ефективнішим.

Підтримка показників впевненості

Показники достовірності є важливим показником, який використовують багато дослідників під час аналізу даних секвенування. Ці показники вказують на те, наскільки вони впевнені в правильності певного базового виклику або вирівнювання на основі різних факторів, таких як показники якості або глибина читання. Завдяки підтримці оцінок достовірності, вбудованих у його алгоритми, Sequnecer дозволяє легко аналізувати великі обсяги даних, зберігаючи високий рівень точності.

Переклад ORF

Відкриті рамки зчитування (ORF) — це ділянки нуклеотидів у гені, які кодують білки. Ідентифікація ORF в геномі може бути складною, але завдяки можливостям перекладу ORF Sequnecer дослідники можуть легко знайти ці ділянки в їхніх послідовностях, що дозволяє їм краще зрозуміти функцію генів.

Імпорт функцій GenBank

Функції GenBank надають цінну інформацію про гени, включаючи їх розташування в хромосомах, а також інші анотації, такі як екзони/інтрони тощо. Імпортуючи ці функції в Sequnecer, користувачі отримують доступ до додаткової інформації про їхні послідовності, що допомагає їм приймати більш обґрунтовані рішення під час подальшого аналізу, наприклад праймера. дизайн тощо..

Картування ферментів рестрикції

Рестрикційні ензими розрізають дволанцюгову ДНК у певних сайтах розпізнавання, що робить їх корисними інструментами для вивчення структури/функції генома. Зіставляючи сайти рестриктазних ферментів на їх послідовності за допомогою Sequnecer, користувачі отримують уявлення про структурні варіації геномів, що може допомогти в майбутніх експериментах, таких як ПЛР-ампліфікація. тощо.

висновок:

На завершення, якщо ви шукаєте освітній програмний інструмент, який допоможе оптимізувати ваші наукові дослідження про життя, тоді шукайте Sequnecer! Його потужні алгоритми в поєднанні зі зручним інтерфейсом дозволяють легко почати роботу навіть новачкам, водночас забезпечуючи розширені функції, необхідні досвідченим дослідникам. То навіщо чекати? Завантажте свою копію сьогодні!

Повна специфікація
Видавництво Gene Codes
Сайт видавця http://www.genecodes.com
Дата випуску 2016-10-24
Дату додано 2016-10-24
Категорія Навчальне програмне забезпечення
Підкатегорія Наукове програмне забезпечення
Версія 5.4.6
Вимоги ОС Mac OS X 10.11, Mac OS X 10.9, Mac OS X 10.6, Mac OS X 10.10, Mac OS X 10.5, Mac OS X 10.7, Macintosh, Mac OS X 10.4, Mac OS X 10.3, Mac OS X 10.8
Вимоги None
Ціна Free to try
Завантаження на тиждень 1
Загальна кількість завантажень 1953

Comments:

Найпопулярніше